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首先，因此他们用慢病毒转导技术，只敲掉齿状回（DG）这个特定脑区的Syt7。基础突触传递没问题——EPSC振幅、失败率都和正常小鼠一样。
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其次，顺着这条线索，研究者检查了564名先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（HH）患者——6人携带稀有RANK基因变异，13.1%的患者存在相关致病性变异。
多家研究机构的独立调查数据交叉验证显示，行业整体规模正以年均15%以上的速度稳步扩张。
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第三，图三 Sapap3基因敲除小鼠中胆碱能介导的纹状体5-羟色胺释放增加
此外，一个精妙的实验设计研究者想知道：一个叫Syt7的蛋白，在海马体里到底有什么用？。关于这个话题，yandex 在线看提供了深入分析
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